试剂基本信息
英文名称：DBCO-C3-Acid；DBCO-(CH2)3-Acid；Dibenzocyclooctyne-C3-Acid
中文名称：DBCO-丙酸；二苯并环辛炔酸；二苯并环辛炔-碳3-羟基；二苯并环辛炔-丙酸
CAS号：1207355-31-4
分子量：319.35
分子式：C20H17NO3
产品形态：米白色至棕色固体
纯度：95%+
规格：5mg，10mg，25mg（可根据需求定制）
储存条件：-20℃避光干燥保存
试剂描述
DBCO-C3-Acid（二苯并环辛炔-丙酸）是一种含应变炔基（DBCO）与末端羧酸基团的生物正交点击化学试剂。其分子由三碳连接臂（C3）桥接DBCO环炔结构与羧酸功能基团，形成兼具反应活性与灵活性的线性分子。该试剂常温下为米白色至棕色固体，纯度可达95%以上，可溶于DMSO、DMF等有机溶剂，部分条件下溶于水，需低温避光保存以维持稳定性。其核心设计使其成为生物分子修饰、材料功能化及药物开发领域的理想工具。
展开剩余74%核心特点
高效生物正交反应：DBCO环炔结构通过应变促进的叠氮-炔环加成反应（SPAAC），无需铜催化剂即可与叠氮基团快速偶联，生成稳定三唑结构，避免金属离子对生物体系的毒性干扰。
双功能反应位点：末端羧酸基团可通过EDC/NHS活化与氨基化合物（如蛋白质、抗体、聚合物）形成酰胺键，实现分子间共价连接，同时保留DBCO的点击化学活性，支持多步偶联策略。
结构灵活性优化：三碳连接臂（C3）提供适度空间间距，降低位阻效应，提升反应效率与溶解性，兼容多种溶剂体系（如水相、缓冲液、有机相）。
生物兼容性与稳定性：无铜催化条件适用于活细胞标记、体内示踪及敏感蛋白修饰，DBCO基团在生理条件下稳定，羧酸基团易于储存与操作。
主要优势
反应特异性高：DBCO与叠氮基团的反应为已知最快的生物正交反应之一，背景反应极低，确保标记信号的精准性。
操作简便性：无需金属催化剂或极端条件，反应在室温或低温下即可完成，简化实验流程并保护目标分子活性。
多功能整合：结合点击化学与羧酸化学的双重活性，支持蛋白质、核酸、纳米材料等分子的分步修饰，构建复杂生物偶联物。
应用广泛性：兼容水性、有机相及缓冲液体系，适用于科研、工业及临床前研究的多样化场景。
应用领域
生物标记与成像：用于细胞表面受体、胞内蛋白的荧光标记，通过叠氮化修饰的荧光探针实现活细胞动态追踪；在生物芯片与微阵列中构建检测平台，提升信号灵敏度。
药物递送系统：作为抗体-药物偶联物（ADC）的连接子，通过可控方式结合药物与抗体，优化靶向性与药代动力学；修饰脂质体、纳米颗粒等载体表面，赋予其生物识别或靶向递送功能。
材料功能化：定向修饰聚合物、水凝胶或组织工程支架表面，引入生物活性分子（如生长因子、细胞黏附肽），调控材料与细胞的相互作用。
诊断试剂开发：构建高灵敏度诊断试剂盒，利用DBCO-羧酸的双反应活性实现多重标记或信号放大，提升疾病标志物检测的准确性。
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注意：本试剂仅供科研使用，不可用于人类药用及食用领域。
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